Injection d'enrofloxacine

Pharmacodynamique L'enrofloxacine est un médicament bactéricide à large spectre spécialement utilisé pour les animaux fluoroquinolones.Pour e.coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropneumonia actinobacillus, erysipelas, bacillus proteus, clayy Mr Charest's bacteria, suppurative corynebacterium, vaincu blood pott bacteria, staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamydia, etc. ont tous un bon effet sur le rôle de pseudomonas aeruginosa et le streptocoque est faible, faible effet sur les bactéries anaérobies.Il a un effet post-antibactérien évident sur les bactéries sensibles.Le mécanisme d'action antibactérien de ce produit est d'inhiber l'ADN rotase bactérienne, d'interférer avec la réplication, la transcription et la réparation de la recombinaison de l'ADN bactérien, les bactéries ne peuvent pas se développer et se reproduire normalement et mourir.

Pharmacocinétique Le médicament a été absorbé rapidement et complètement par injection intramusculaire.La biodisponibilité était de 91,9 % chez les porcs et de 82 % chez les vaches.Il est largement distribué chez les animaux et peut bien pénétrer dans les tissus et les fluides corporels.À l'exception du liquide céphalo-rachidien, la concentration de médicaments dans presque tous les tissus est supérieure à celle du plasma.Le principal métabolisme hépatique est l'élimination de l'éthyle du cycle 7-pipérazine pour produire la ciprofloxacine, suivie d'une oxydation et d'une liaison à l'acide glucuronique.Principalement par la décharge rénale (sécrétion tubulaire rénale et filtration glomérulaire), 15% ~ 50% sous la forme originale de l'urine.La demi-vie d'élimination de l'injection intramusculaire était de 5,9 heures chez les vaches laitières, de 1,5 à 4,5 heures chez les moutons et de 4,6 heures chez les porcs.